近年来，3200威尼斯vip杨金波教授课题组在科研中注重国际合作，与国外著名科研院所建立了长期有效的科研合作关系。该课题曾多次选派学生赴美国克利夫兰临床医学中心、瑞典卡罗林斯卡医学院等开展联合培养。多年的国际合作，最终结出了殷实的果实。继杨金波教授课题组在2010年以3200威尼斯vip为第一作者及通讯作者单位首次在美国科学院院刊PNAS上发表科研论文以后，2013年该课题组再次在该刊物上发表重要论文“STAT3 activation in response to IL-6 is prolonged by the binding of IL-6 receptor to EGF receptor. Proc Natl Acad Sci USA. (2013); 110(42):16975-80.”。论文第一作者王宇昕同学是杨金波教授指导的博士研究生，通讯作者为杨金波教授，合作者是George R. Stark教授。

　　该论文主要针对肿瘤信号转导中的关键信号通路白细胞介素-6（IL-6）和上皮细胞生长因子受体（EGFR）的相互关系做了深入细致地研究。IL-6信号通路激活STAT3信号转导分子，并在肿瘤发生、慢性炎症反应中起关键作用。近年来，关于肿瘤信号转导通路中STAT3信号分子的研究，一直是肿瘤生物学研究的经典前沿课题，以STAT3分子为靶点的抗肿瘤药物研发始终是医药界的热点。该研究运用分子生物学、细胞生物学及分子遗传学等方法，发现EGFR参与了IL-6信号通路激活的STAT3活性；IL-6活化的STAT3分子，在经过短暂的时间间隔后会迅速发生衰减，然而由于EGFR通路的存在，使得STAT3受到二次磷酸化。二次磷酸化的STAT3可以在细胞中持续存在很长时间，从而进一步促进肿瘤细胞发生及生长。IL-6和EGFR信号通路的相互作用研究，揭示了IL-6和EGFR共同促进肿瘤发生、发展的分子基础，为肿瘤靶向治疗及揭示肿瘤细胞耐药性打下了坚实的基础。

　　该研究论文发表后，被Science子刊-《科学信号转导》（Science signaling）作为重点科研论文推荐 ( Highlighted in the Editors' Choice section of Science Signaling. http://stke.sciencemag.org/content/6/299/ec262.abstract )。

　　该研究得到了国家自然科学基金面上项目、国际合作重点项目的资助。